Angelica Nordins labb

Forskargrupp Fokus på vår forskning är de genetiska orsakerna till amyotrofisk lateralskleros (ALS). Med stora framsteg inom genetikområdet de senaste 10–15 åren, både vad gäller teknik och kunskap, så är förutsättningarna för att kunna hitta och kartlägga dessa mekanismer idag större än någonsin.

1 / 5

Forskaren och ST-läkaren Angelica Nordin pipetterar prover för genetisk analys.
Bild Anja Hansen Knutsson/Region Västerbotten
2 / 5

Ulrika Nordström, staff scientist, och Angelica Nordin tittar på sekvenseringsresultat från ett prov från en patient eller en forskningsperson.
Bild Mattias Pettersson
3 / 5

Angelica Nordin och Eva Jonsson, laboratorieassistent, diskuterar resultatet från en sekvensering. Resultatet kan visa om det finns en mutation känd för att orsaka ALS.
Bild Mattias Pettersson
4 / 5

Angelica Nordin möter patienter på mottagningen för klinisk genetik och vid digitala besök.
Bild Anja Hansen Knutsson/Region Västerbotten
5 / 5

Hayoung Lee, Eva Jonsson, Isil Keskin, Arvin Behzadi, Ulrika Nordström, Angelica Nordin, Helena Alstermark och Karin Forsberg tillhör olika forskargrupper men arbetar ihop genom ALS-samarbetet i Umeå.
Bild Mattias Pettersson

Fokus på vår forskning är de genetiska orsakerna till ALS. Vi känner idag till fler än 40 olika gener som är kopplade till ALS, men de kan förklara endast omkring 20% av alla fall. Det finns alltså fortfarande en hel del genetiska mekanismer inom ALS som vi inte känner till idag och vilka dessa är vill vi söka svaret på.

Vi strävar efter att förstå ALS bättre på både genetisk, molekylär och klinisk nivå. I förlängningen kan detta leda till förutsättningar för bättre diagnostik, vård samt genetisk vägledning till patienter och deras familjer. Vi befinner oss nu i intressanta tider där läkemedelsutveckling går allt snabbare och mer och mer blir fokuserad på precisionsmedicin. Därför är genetiska studier kring ALS nu viktigare än någonsin.