NYHET Sofie Ekestubbe visar i sitt avhandlingsarbete hur viktigt samspelet mellan specifika proteiner är för att bakterien Yersinia ska kunna etablera, överleva och utveckla infektionssjukdom hos djur och människa. Hon försvarar sina resultat fredagen 27 januari vid Umeå universitet.
鈥 Min forskning ger ny kunskap om hur bakteriens Typ III sekretionssystem (T3SS) fungerar och kan komma till nytta vid utveckling av nya behandlingsmetoder mot bakterier som f枚rlitar sig p氓 detta system f枚r infektion, s盲ger Sofie Ekestubbe.
En del sjukdomsframkallande bakterier som infekterar djur och m盲nniskor kan orsaka livshotande infektioner. Den st盲ndigt 枚kande antibiotikaresistensen hos m氓nga av dessa bakterier g枚r att vi m氓ste finna nya s盲tt att f枚rhindra infektion.
Genom att i detalj studera de specifika mekanismer som sjukdomsframkallande bakterier anv盲nder f枚r att etablera infektion f氓r vi nya m枚jligheter att blockera dessa bakteriers infektionsf枚rm氓ga utan att d枚da dem vilket minskar selektionstrycket f枚r att bakterierna utvecklar resistens.
Typ III sekretionssystemet (T3SS) 盲r en mekanism som m氓nga sjukdomsframkallande bakterier, till exempel Salmonella, Shigella och Yersinia, anv盲nder f枚r att infektera djur och m盲nniska. Systemet 盲r som en invecklad 鈥漬anofabrik鈥 och best氓r av en sekretionsapparat med en kanal som levererar giftiga proteiner, s氓 kallade effektorer, direkt in i specifika celler hos v盲rddjuret.
Sofie Ekestubbe har anv盲nt sig av Yersinia pseudotuberculosis som modellorganism f枚r att studera T3SS och i sin avhandling har hon studerat hur leveransen av de giftiga effektorerna in i v盲rdcellerna regleras.
Y. pseudotuberculosis infekterar oss i magtarmkanalen via kontaminerad mat eller vatten och anv盲nder sitt T3SS f枚r att paralysera v氓ra immunf枚rsvarsceller f枚r att p氓 s氓 s盲tt 枚verleva och sprida sig. Flera proteiner samarbetar f枚r att s盲kerst盲lla att effektorerna levereras omedelbart n盲r bakterien har bundit till en v盲rdcell, samt att de dirigeras till sina m氓lproteiner inuti v盲rdcellen.
Innan Y. pseudotuberculosis har bundit till en v盲rdcell h氓lls sekretionsapparaten inaktiv av tv氓 separata proteinkomplex. Det ena komplexet blockerar sj盲lva sekretionskanalen medan det andra komplexet blockerar produktionen av de giftiga effektorerna. N盲r bakterien binder till en v盲rdcell l枚ses de h盲r proteinkomplexen upp och systemet kan d氓 leverera effektorerna in i v盲rdcellen.
Sofie Ekestubbe visar i sin forskning att proteinerna LcrV och LcrG i det ena komplexet och YopD fr氓n det andra komplexet samspelar. Interaktionen mellan dessa proteiner kan vara en viktig del i regleringen. Hennes resultat visar ocks氓 att tv氓 av proteinerna, LcrV och YopN, som 盲r viktiga f枚r regleringen inne i bakterien ocks氓 medverkar till att effektorerna levereras in i v盲rdcellen och snabbt dirigeras till sina m氓lproteiner.
鈥 Det betyder att LcrV och YopN beh枚vs f枚r att timingen ska fungera, vilket 盲r avg枚rande f枚r att Y. pseudotuberculosis ska kunna etablera en infektion, 枚verleva och tillv盲xa i det infekterade v盲rddjuret.
Fredagen den 27 januari f枚rsvarar Sofie Ekestubbe, Institutionen f枚r molekyl盲rbiologi, sin avhandling med titeln: Timing and targeting of Type III secretion translocation of virulence effectors in Yersinia. Svensk titel: Timing och targeting vid translokering av virulenseffektorer via Typ III sekretionssystemet i Yersinia.Disputationen 盲ger rum klockan 9.00 i N200, Naturvetarhuset.Fakultetsopponent 盲r Dr. Kurt Schesser, Institutionen f枚r mikrobiologi och immunologi, Miller school of medicine, University of Miami, Miami, USA
Handledare 盲r Professor 脜ke Forsberg
Sofie Ekestubbe, Institutionen f枚r molekyl盲rbiologiTelefon: 070-7485395
E-post: Sofie.ekestubbe@91传媒在线, Sofie.v.ekestubbe@gmail.com
Sofie Ekestubbe 盲r f枚dd och uppvuxen i Halmstad. D盲r studerade hon naturvetenskaplig inriktning p氓 gymnasiet och arbetade n氓gra 氓r innan hon flyttade till Ume氓 f枚r att studera molekyl盲rbiologi.
Redakt枚r: Ingrid S枚derbergh